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2675 résultat(s)
NIPA
Etude NIPA : Essai contrôlé randomisé en double aveugle évaluant
l’administration prophylactique de Naloxegol pour prévenir les troubles de la motilité gastro-intestinale induits par les opioïdes chez les patients cérébrolésés.
Investigateur coordonnateur: HUET Olivier
Inclusions en cours
PRV-FTD101
Étude de dose croissante de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité d’emploi et les effets sur le taux de progranuline du PR006A chez des patients atteints de démence fronto-temporale avec mutations du gène de la progranuline (DFT-GRN) (PROCLAIM)
Investigateur coordonnateur: LEBER Isabelle
Inclusions en cours
EDELIFE
Étude multicentrique, prospective, en ouvert, contrôlée par correspondance
génotypique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’ER004 intra-amniotique comme traitement prénatal pour les patients de sexe masculin atteints de dysplasie...
Investigateur coordonnateur: BODEMER SKANDALIS Christine
Inclusions en cours
PROMILD
Effet du décubitus ventral sur la mortalité des patients présentant un syndrome de détresse respiratoire aigüe léger à modéré.
Etude PROMILD.
Investigateur coordonnateur: TERZI Nicolas
Inclusions en cours
CONVICTION
Évaluation de l’efficience du substitut osseux Cerament-G délivrant localement de la gentamicine dans le traitement de l’ostéomyélite chronique des os longs : étude randomisée multicentrique dans le réseau CRIOAc.
ETUDE CONVICTION
Investigateur coordonnateur: FERRY Tristan
Inclusions en cours
GRECCAR 17
Essai randomisé de phase III évaluant l’utilisation sélective versus systématique de la stomie de dérivation après exérèse totale du mesorectum pour cancer du rectum »
Projet GRECCAR 17 – CHUBX 2021/10
Investigateur coordonnateur: DENOST Quentin
Inclusions en cours
CCS1477-01
Étude de phase I/IIa en ouvert visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du CCS1477 en monothérapie et en association chez des patients atteints de
tumeurs solides/métastatiques avancées
Investigateur coordonnateur: GAZZAH Anas
Inclusions en cours
R4461-PLD-20100
Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de l’anticorps REGN4461 agoniste du
récepteur à la leptine, dans le traitement des anomalies métaboliques chez des patients atteints de
lipodystrophie partielle familiale
Investigateur coordonnateur: VIGOUROUX MARCHAL Corinne
Inclusions en cours
EESIS-FR
Étude multicentrique post-commercialisation évaluant la sécurité et l’efficacité de la famille de produits eCLIPsTM pour le traitement d’anévrismes intracrâniens de bifurcation situés sur l’extrémité distale de l’artère basilaire ou carotide...
Investigateur coordonnateur: BLANC Raphaël
Inclusions en cours
NEOD001-301
Étude de phase 3, randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du birtamimab en association avec le traitement standard par rapport au placebo en association avec le traitem...
Investigateur coordonnateur: BRIDOUX Frank
Inclusions en cours
R3918-MG-2018
Efficacité et sécurité du pozélimab et du cemdisiran en traitement combiné chez des patients présentant une myasthénie généralisée symptomatique
Investigateur coordonnateur: DEMERET Sophie
Inclusions en cours
HARBOR
Étude de phase 2/3 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le BLU-263 dans le traitement de la mastocytose systémique indolente
Investigateur coordonnateur: BULAI LIVIDEANU Cristina
Inclusions en cours
