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IHMN

Promoteur: 
CHU Nice
Investigateur coordonnateur: 
SEITZ-POLSKI Barbara
Centre coordonnateur: 
Centre Hospitalier Universitaire Nice
Établissement(s): 
  • AP-HP - Hôpital Bicêtre
  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Population: 
Patients
Statut de l’essai clinique: 
Inclusions en cours

Analyse immunopathologique d'une cohorte française de Glomérulonéphrite extra-membraneuse

Nous souhaitons décrire la population de patients atteints de Glomérulonéphrite extra-membraneuse quelle que soit leur forme. En effet, nous recueillerons les symptômes, l’évolution de la pathologie durant 12 mois sous traitement. Nous allons également recueillir des données environnementales (lieu de résidence, habitudes alimentaires, allergies, voyages etc..) vous concernant afin d’obtenir un tableau complet de la population atteinte de GEM et de trouver d’éventuels facteurs pouvant influer sur l’évolution de cette pathologie. Cette étude se déroulera dans plusieurs centres en France. Au moment du diagnostic de GEM ou lors de sa rechute, le médecin qui vous suit vous propose, après vérification des critères d’inclusion, de participer à cette cohorte. Si vous acceptez et signez le consentement éclairé joint à cette notice d’information, votre médecin complètera une fiche de renseignement clinique et vous demandera de répondre à un questionnaire sur vos conditions de vie. La durée de remplissage de ce questionnaire est estimée à une dizaine de minutes. Vous devrez également réaliser un prélèvement sanguin spécifique à cette recherche qui comprend 6 tubes (soit un volume sanguin total de 29 ml). Les tubes ainsi prélevés seront envoyés au laboratoire d’immunologie du CHU de Nice pour réaliser un certain nombre d’analyses spécifiques permettant de caractériser votre maladie. Si vous avez réalisé une biopsie rénale lors du diagnostic de votre pathologie, des coupes en paraffine de cette biopsie seront envoyées au CHU de Reims, où d’autres analyses spécifiques seront réalisées, toujours dans le but de mieux connaître votre maladie. Un an après l’inclusion, une seconde fiche de renseignement clinique sera complétée par votre médecin durant une consultation de suivi dans le cadre de votre prise en charge habituelle. A tout moment, durant les 12 mois de suivi de l’étude, si vous présentez une rémission de votre pathologie, un nouveau prélèvement d’un tube de 10 ml vous sera prélevé afin d’étudier afin d’étudier l’évolution de votre taux sanguin de certaines protéines spécifiques appelées cytokines.

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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