E-merge

Cette recherche porte sur la granulomatose éosinophilique avec polyangéite, anciennement appelée syndrome de Churg-Strauss, qui fait partie de la famille des vascularites. Il s'agit de maladies inflammatoires des vaisseaux associées fréquemment à un asthme et à une augmentation des polynucléaires éosinophiles (certains globules blancs spécialisés) dans le sang. La réaction inflammatoire est organisée autour des vaisseaux et touche préférentiellement les poumons, les sinus, les nerfs, la peau, les articulations, les reins et parfois d’autres organes comme le tube digestif, le cœur, etc. Une préoccupation majeure lors de la prise en charge de cette pathologie est de prévenir les rechutes qui peuvent survenir chez 30 à 50 % des patients et aussi de diminuer les complications liées aux traitements nécessaires pour traiter cette maladie. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 100 personnes présentant une granulomatose éosinophilique avec polyangéite, en poussée de leur maladie (nouvellement diagnostiquée ou en rechute), dans des établissements de soins, situés en France. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer l’efficacité du mépolizumab dans le traitement de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite Le mépolizumab (anticorps anti-interleukine-5) fait partie des nouveaux médicaments appelés « biothérapies » que l'on utilise déjà largement dans le traitement des asthmes sévères et certaines maladies associées à un taux trop élevé d’éosinophiles. Nous vous proposons ainsi de participer à l’étude « E-merge » afin de pouvoir déterminer si le mépolizumab est aussi efficace à la phase initiale de la maladie pour mettre en rémission votre maladie, en comparaison du traitement conventionnel reposant sur la corticothérapie associée ou non à des immunosuppresseurs dits « conventionnels » (cyclophosphamide avec un relais par de l’azathioprine dans les formes sévères) pour induire la rémission de votre maladie.