DLI-BOOST

Promoteur:

AP-HP

Investigateur coordonnateur:

BECKERICH Florence

Centre coordonnateur:

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice:

URC Henri Mondor (HUHMN)

Établissement(s):

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
AP-HP - Hôpital Robert Debré
AP-HP - Hôpital Saint Antoine
AP-HP - Hôpital Saint Louis
CHRU Nancy - Hôpitaux de Brabois
CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz
CHU Bordeaux - Hôpital Haut-Leveque
CHU Lille - Hôpital Claude Huriez
CHU Nantes - Hôtel-Dieu - Hôpital Mère-Enfant
CHU Toulouse - IUCT Oncopole
Gustave Roussy - Site de Villejuif
HIA Percy

Population:

Patients

Clinical Trials

Statut de l’essai clinique:

Inclusions en cours

DLI-BOOST - Immunothérapie allogénique des hémopathies malignes par déplétion sélective des lymphocytes T régulateurs : essai confirmatoire randomisé en double aveugle

Vous souffrez d’une hémopathie maligne pour laquelle vous avez été traité(e) par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et par injection des globules blancs (plus précisément des lymphocytes) provenant de votre donneur de cellules souches, suite à une rechute de la maladie. Malgré cela, ces traitements n’ont pas été suffisants pour obtenir une rémission de la maladie.
Afin d’obtenir une nouvelle rémission, il est possible de solliciter de nouveau votre donneur pour qu’il vous fasse un nouveau don de lymphocytes.
Néanmoins, sur la base de résultats observés précédemment, nous savons que l'efficacité d'une nouvelle injection de lymphocytes de votre donneur (ILD) n'est pas constante. Aussi, afin d'en améliorer l'efficacité, nous avons développé une nouvelle approche qui consiste à préparer spécialement ces lymphocytes au laboratoire avant d’être injecté.
Le but de cette recherche à laquelle nous vous proposons de participer est de valider cette nouvelle approche intéressant tous les patients (enfants et adultes) rechutant après l’allogreffe.