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COLCHI-RESIST

Promoteur: 
AP-HP
Investigateur coordonnateur: 
SAVEY Lea
Centre coordonnateur: 
AP-HP - Hôpital Tenon
Unité de Recherche Clinique coordonnatrice: 
URC Est Parisien (HUEP)
Établissement(s): 
  • AP-HP - Hôpital Bicêtre
  • AP-HP - Hôpital Tenon
  • CH Versailles - Hôpital André Mignot
Population: 
Patients
Statut de l’essai clinique: 
Suivi terminé

Etude de la résistance à la colchicine dans la fièvre méditerranéenne familiale

Le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale (FMF) repose sur la prise quotidienne de colchicine orale, c’est un traitement qui prévient les crises. Pour 5 à 10 % des patients ce traitement est insuffisant c’est-à-dire qu’ils ont un syndrome inflammatoire persistant, c’est ce qu’on appelle la résistance. Cette étude a pour but de mieux comprendre les facteurs en cause dans ce phénomène. Pour cela, il est prévu d’inclure 30 patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale dans 3 établissements de soins du centre national de référence des maladies auto inflammatoires, situés en Ile de France (hôpital de Bicêtre au Kremlin-Bicêtre, hôpital André Mignot à Versailles et hôpital Tenon à Paris). Dans la recherche proposée, nous allons évaluer votre observance au traitement par colchicine, c’est-à-dire le respect de la prise régulière du médicament, ceci par des dosages sanguins, urinaires et capillaires. Vous recevrez un questionnaire sur votre observance à la colchicine, vous aurez des prélèvements sanguins dans le cadre du soin courant pour analyser vos protéines de l’inflammation, d’un prélèvement de cheveux pour doser la colchicine et d’un prélèvement de selles pour rechercher une infection bactérienne ou des modifications de votre flore intestinale (appelée aussi microbiote).

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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