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GLUCOPED

Promoteur: 
AP-HP
Investigateur coordonnateur: 
BLANCHE Stéphane
Centre coordonnateur: 
AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Unité de Recherche Clinique coordonnatrice: 
URC Necker (HUNCK)
Établissement(s): 
  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Population: 
Patients
Statut de l’essai clinique: 
Suivi terminé

Etude de la variabilité de l’effet des corticoïdes (Prednisone, Prednisolone, Méthylprednisolone) chez l’enfant

Très peu d’études dites de « pharmacocinétique », de cette molécule, ont été réalisées. Ces études menées chez un faible nombre de patients ont pu montrer une différence importante dans les paramètres pharmacocinétiques par rapport à l’adulte mais également une très grande variabilité interindividuelle. Une meilleure connaissance des facteurs de susceptibilité individuels (telles que les interactions médicamenteuses) pourrait permettre de prédire des profils de bon et moins bons répondeurs, et par conséquent, d’adapter au mieux le traitement. Au cours de cette étude, votre enfant aura une prise en charge médicale habituelle réalisée par le médecin qui le suit en temps normal. Les médicaments évalués sont des glucocorticoïdes utilisés en soins courants en pédiatrie. Ils seront administrés selon les pratiques du service, par voie intraveineuse ou orale en fonction de la pathologie traitée. L'étude ne changera pas la prescription habituelle de ces médicaments. Les prélèvements sanguins (3 à 5 prélèvements de 2 ml) seront réalisés à intervalles différents à l’occasion des prélèvements pour le suivi biologique habituel effectué chez votre enfant.

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Assistance publique Hôpitaux de Paris