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devenir-iam

Promoteur: 
CHU Nice
Investigateur coordonnateur: 
RAFFORT-LAREYRE Juliette
Centre coordonnateur: 
Centre Hospitalier Universitaire Nice
Établissement(s): 
  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré
  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou
  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
Statut de l’essai clinique: 
Suivi terminé

Étude observationnelle multicentrique du devenir des patients admis pour une ischémie aiguë du membre inférieur.

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer le succès thérapeutique de sauvetage du membre à 30 jours selon les différentes stratégies thérapeutiques réalisées et d’identifier des facteurs prédictifs de l’évolution de l’Ischémie aigue du membre inférieur. 200 patients atteints d’ischémie participeront à cette étude qui est réalisée au sein de CHU dans la France entière. Si vous acceptez de participer à cette étude, votre suivi sera composé de 4 visites. Votre participation au projet sera de 3 mois, lors de vos visites habituelles dans le cadre de votre maladie. Un examen clinique et des tubes de sang seront prélevés à chaque visite. Les données médicales seront recueillies au cours de 4 visites au cours de votre prise en charge habituelle : le jour du diagnostic d’ l’Ischémie aigue du membre inférieur, dans les 5 jours suivant l’intervention thérapeutique, à 30 jours et à 90 jours. Les données recueillies comportent vos antécédents médicaux, les signes cliniques de l’ l’Ischémie aigue du membre inférieur, les examens d’imagerie et de biologie, les caractéristiques de l’intervention thérapeutique, les traitements et l’évolution clinique de l’ l’Ischémie aigue du membre inférieur. L’analyse de ces données permettra d’évaluer le succès thérapeutique de sauvetage du membre et d’identifier les facteurs impactant sur l’évolution clinique de l’ l’Ischémie aiguë du membre inférieur. La totalité de l’étude durera 2 ans.

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