PET-FIBROSIS

Promoteur:

AP-HP

Investigateur coordonnateur:

CRESTANI Bruno

Centre coordonnateur:

AP-HP - Hôpital Bichat

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice:

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Établissement(s):

AP-HP - Hôpital Avicenne
AP-HP - Hôpital Bichat
AP-HP - Hôpital Cochin
AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou
AP-HP - Hôpital Tenon

Population:

Patients

Clinical Trials

Statut de l’essai clinique:

Suivi terminé

Évolution de la captation du 18 FDG pulmonaire chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique et recevant de la pirfénidone

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire rare grave et évolutive. L'évolution de cette maladie est imprévisible avec une cinétique de progression variable pour un même patient et grevée par la survenue d’exacerbation. Plusieurs études ont montré que les cellules pulmonaires des patients atteints de FPI consomment plus de sucre, le glucose, et que cette consommation peut être quantifiée par le tomographie par émission de positons (TEP) en utilisant un sucre marqué, le 18 fluorodesoxyglucose (18FDG). Il a récemment été démontré que la fixation pulmonaire au 18FDG était un facteur pronostique dans la FPI. Alors que plusieurs traitements anti-fibrosants existent et permettent de ralentir le déclin de la fonction respiratoire, il n'existe aucun marqueur biologique ou radiologique pour évaluer leur efficacité en temps réel et prédire leur efficacité. La fixation pulmonaire au 18FDG pourrait jouer ce rôle. L'objectif de ce projet de recherche est d'évaluer la variation de la fixation pulmonaire du 18 fluorodesoxyglucose chez des patients atteints de FPI et traités par Pirfenidone.