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IRM-AUT

Promoteur: 
AP-HP
Investigateur coordonnateur: 
BODDAERT Nathalie
Centre coordonnateur: 
AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Unité de Recherche Clinique coordonnatrice: 
URC Necker (HUNCK)
Établissement(s): 
  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Population: 
Patients et sujets sains
Statut de l’essai clinique: 
Abandonné

IRM-AUT - Etude en IRM du débit sanguin cérébral dans les troubles du développement de l'enfant

On ne connaît pas exactement l’origine de l’autisme. Une hypothèse récente suggère qu’une activité trop basse d’une partie du cerveau (le cortex temporal supérieure) pourrait être à l’origine des difficultés à percevoir l’autre (perception du regard et perception de la voix humaine). Le but de ce projet est d'utiliser l’imagerie cérébrale, l’IRM, pour détecter des éventuelles anomalies structurelles et/ou fonctionnelles qui permettraient de mieux comprendre les troubles que présentent les personnes avec autisme. Le projet a également comme objectif d’obtenir des mesures comportementales sur le regard, par la méthode d’eye-tracking, qui permettrait de mieux objectiver des patterns de regard caractéristiques, ainsi que des possibles liens entre les données obtenues. Dans le cadre de l’investigation de ses troubles du développement, votre enfant a participé à une évaluation clinique, une étude comportemental (évaluation de certains paramètres de son regard) et en imagerie (IRM). Les examens d'imagerie cérébrale et d’eye-tracking ont été réalisés au sein du Service de Radiologie Pédiatrique de l’Hôpital Necker Enfants Malades à Paris. Dans le cadre de cette étude, nous souhaitons utiliser les données recueillies à partir de ces examens réalisés lors du suivi habituel de votre enfant. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 300 enfants au niveau du service de radiologie de l’hôpital Necker dont 110 enfants autistes, 40 enfants suspectés d’autisme, 55 enfants avec un retard mental, 40 enfants suspectés d’un retard mental, et 55 enfants sains.

Motif d'abandon

L'essai a été abandonné en raison d'un déficit d'inclusion important et d'un avis défavorable du Comité de Protection des Personnes (CPP) sur la prolongation de l'essai

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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