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OPTIM-HCM

Promoteur: 
AP-HP
Investigateur coordonnateur: 
CHARRON Philippe
Centre coordonnateur: 
AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Unité de Recherche Clinique coordonnatrice: 
URC Paris Saclay Ouest (HUPSO)
Établissement(s): 
  • AP-HM - Hôpital de la Timone adultes
  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré
  • AP-HP - Hôpital Bicêtre
  • AP-HP - Hôpital Bichat
  • AP-HP - Hôpital Cochin
  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou
  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal
  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
  • Centre Cardiologique du Nord
  • CHRU Nancy - Hôpitaux de Brabois
  • CHU Amiens-Picardie - Site Nord
  • CHU Amiens-Picardie - Site Sud
  • CHU Angers
  • CHU Bordeaux - Hôpital Haut-Leveque
  • CHU Brest - Hôpital de la Cavale Blanche
  • CHU Caen Normandie - Hôpital Côte de Nacre
  • CHU Clermont-Ferrand - Hôpital Gabriel-Montpied
  • CHU Dijon Bourgogne - Hôpital François Mitterrand
  • CHU Grenoble Alpes - Site Nord
  • CHU La Réunion - Site Sud - Saint-Pierre
  • CHU Lille - Hôpital Claude Huriez
  • CHU Montpellier - Hôpital Lapeyronie
  • CHU Nantes - Hôpital Nord Laennec
  • CHU Reims - Hôpital Robert Debré
  • CHU Rennes - Hôpital Pontchaillou
  • CHU Rouen - Hôpital Charles-Nicolle
  • CHU Saint-Etienne - Hôpital Nord
  • CHU Toulouse - Hôpital de Rangueil
  • Clinique du Pont de Chaume
  • GH La Rochelle - Ré - Aunis - Hôpital Saint Louis
  • GH Paris Saint-Joseph - Hôpital Paris Saint-Joseph
  • HCL - Hôpital Louis Pradel
  • Hôpital Privé Jacques Cartier
Population: 
Patients
Statut de l’essai clinique: 
Inclusions en cours

Optimisation de la décision d'implantation du défibrillateur dans la Cardiomyopathie hypertrophique

Cette recherche a pour but d’améliorer les règles qui permettent aux médecins de prendre la décision de poser ou pas un défibrillateur chez les personnes ayant une cardiomyopathie hypertrophique (CMH). A l’heure actuelle, les recommandations de pose d’un défibrillateur automatique (DAI) dans la CMH reposent sur des données insuffisantes. Dans cette étude, nous allons créer un nouveau modèle pour mieux prédire le risque de mort subite dans la CMH afin de mieux identifier les patients qui peuvent ou doivent bénéficier d’un défibrillateur de manière préventive (prévention dite primaire, c’est-à-dire avant la survenue d’un évènement clinique majeur). Pour cela, nous prendrons en compte des données cliniques innovantes (dont des données génétiques et celles issues de l’imagerie par résonance magnétique (IRM)), et nous intégrerons le bénéfice du défibrillateur, mais également les effets indésirables éventuels, et les coûts engendrés. Les résultats de cette étude devraient conduire à réviser les recommandations internationales de prise en charge de la maladie en précisant mieux les indications de pose d’un défibrillateur en prévention primaire. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 2000 personnes présentant une CMH dans des établissements de soins situés en France (métropolitaine, Départements ou Régions français d’Outre-Mer (DROM)).

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Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Assistance publique Hôpitaux de Paris